Kindness for Kids unterstützt ein Projekt zur Diagnostik der Sichelzellanämie an der Berliner Charité

Eine davon ist die Sichelzellkrankheit (SCD), eine gravierende, angeborene Bluterkrankung, die in Deutschland bislang vergleichsweise selten auftritt. Die SCD kann unerkannt schon im Säuglings- oder Kleinkindalter zum Tod, zu lebensbedrohlichen Komplikationen oder zu körperlicher und geistiger Behinderung führen. Wird die Krankheit früh erkannt, kann den Kindern mit einfachen Mitteln schnell geholfen werden.

In vielen Ländern ist die Sichelzellkrankheit bereits Teil der staatlichen Neugeborenenscreening (NBS)-Programme. In Deutschland sind viele Labore in der Regel nicht mit den entsprechenden Geräten ausgestattet. Aus diesem Grund hat der an der Charité tätige Kinderarzt Dr. Lobitz ein Projekt ins Leben gerufen, um zu prüfen, ob die Tandem-Massenspektrometrie,  die bereits heute zum Nachweis zahlreicher anderer Krankheiten im deutschen Neugeborenenscreening zur Anwendung kommt, als Methode für eine schnelle Diagnose der Sichelzellanämie etabliert werden kann.